职业性慢性锰中毒诊断标准

【英文名称】职业性慢性锰中毒诊断标准

【标准编号】GBZ3-2002

【代替编号】

【颁布单位】卫生部

【颁布时间】2002年4月8日

【实施时间】2002年6月1日

【内 容】

　

职业性慢性锰中毒诊断标准

Diagnostic Criteria of Occupational Chronic Manganism

GBZ3-2002

职业性慢性锰中毒是长期接触锰的烟尘所引起的以神经系统改变为主的疾病。早期表现为神经衰弱综合征和植物神经功能紊乱。中毒较明显时，出现锥体外系损害，并可伴有精神症状。严重时可表现为帕金森氏综合征和中毒性精神病。

1 范围

本标准规定了职业性慢性锰中毒的诊断标准及处理原则。

本标准适用于职业性慢性锰中毒的诊断及处理，非职业性慢性锰中毒亦可参照执行。

2 诊断原则

应根据密切的职业接触史和以锥体外系损害为主的临床表现，参考作业环境调查、现场空气中锰浓度测定等资料，进行综合分析，排除其它疾病隅如震颤麻痹、肝豆状核变性等，方可诊断。

3 观察对象

具有头晕、头痛、容易疲乏、睡眠障碍、健忘等神经衰弱综合征的表现，以及肢体疼痛、下肢无力和沉重感等症状。若再有下列情况之一者，可列为观察对象：

a)有多汗、心悸等植物神经功能紊乱的表现；

b)尿锰或发锰超过本地区正常值上限。

4 诊断及分级标准

4.1 轻度中毒

除上述症状外，具有下列情况之一者，可诊断为轻度中毒：

a)肯定的肌张力增高；

b)肌张力增高虽不肯定，但手指有明显震颤，腱反射亢进；并有容易兴奋、情绪不稳定、对周围事物缺乏兴趣等精神情绪改变。

4.2 重度中毒

具有以下情况之一者，可诊断为重度中毒：

a)明显的锥体外系损害

表现为帕金森氏综合征：四肢肌张力增高，伴有静止性震颤，可引发出齿轮样强直；并可出现对指或轮替试验不灵活、不准确，闭目难立征阳性，言语障碍，或步态异常、后退困难等运动障碍。

b)中毒性精神病

有显著的精神情绪改变，如感情淡漠、反应迟钝、不自主哭笑、强迫观念、冲动行为等。

5 处理原则

5.1 治疗原则

早期可用金属络合剂如依地酸二钠钙等治疗，并适当给予对症治疗。出现明显的锥体外系损害或中毒性精神病时，治疗原则与神经一精神科相同。

5.2 其他处理

5.2.1 观察对象

六个月至一年复查一次，进行动态观察，并根据病情发展趋势，适当处理。

5.2.2 中毒患者

凡诊断为锰中毒者，包括已治愈的病人，不得继续从事锰作业。轻度中毒者治愈后可安排其它工作；重度中毒者需长期休息。

6 正确使用本标准的说明

见附录A(资料性附录)，附录B(规范性附录)。

附录A

正确使用本标准的说明

(资料性附录)

A.1 锰中毒应注意与神经衰弱、周围神经炎、精神病、震颤麻痹、脑炎后遗症、肝豆状核变性、急性一氧化碳中毒后发症、脑动脉硬化、老年震颤等疾病相鉴别。

A.2 锰中毒目前尚无特异的化验诊断指标。本标准中所提出的尿锰、发锰，只能作为接触指标。生物材料中含锰量虽不高，但职业史明确，症状与体征典型，并能排除其它疾病时，应予诊断。

c)残渣中加入25%硝酸5ml(亦可略加温助溶)。倾人16xll0mm的试管中，再用蒸馏水2ml洗涤烧瓶，洗液一并倾入试管。

d)加1:1磷酸0.5ml，混匀。

e)加高碘酸钾0.3g，摇匀。置于沸水浴内15分钟，取出待凉，离心沉淀。

f)在530nm波长下，以空白管(由25%硝酸5ml，蒸馏水2ml，l:1磷酸0.5ml及高碘酸钾0.3g配成，与测定管同时煮沸15分钟)校正光密度至“0”点，读取测定管光密度读数，查阅标准曲线，求得 250ml尿中锰含量，乘4，即得尿锰(mg/l)。

g)如不用标准曲线，则每次测定同时制备2.5ug及10ug的2个标准管及一个空白管(方法见标准曲线的绘制)。如测定管的颜色低于2.5ug，可报告小于10ug/l，如高于2.5ug，则以空白管校正光密度“ 0”点，读取测定管与标准管(10ug)光密度读数后，按下式计算：

B.1.4 标准曲线的绘制

表中各管混匀后，在沸水浴内煮沸15分钟，取出，待凉。用530nm波长，以第1管为空白管校正光密度至“0”点，读取各管之光密度读数，绘成标准曲线。

B.2发锰测定法

下面介绍甲醛肟法(参照贵州省劳动卫生研究所资料汇编，第135页，1980.10.)

B.2.1 原理

头发有机质破坏后，锰在碱性(pHl0)条件下受空气氧化，变为4价，与发中共存的铁和三聚甲醛肟共同形成络合物，用还原剂和EDTA将后者中的铁络合物分解，然后将剩余的紫红色锰络合物作比色测定。

B.2.2 试剂

a)甲醛肟试剂：称取盐酸羟胺(NH20H•HCl)8g溶于蒸馏水100ml中，加37%甲醛溶液4ml，用蒸馏水稀释至200ml。此试剂配制后可用10天。

b)氨缓冲液(pH=10)：将氯化铵68g溶于蒸馏水300ml，加浓氨水570ml，用蒸馏水稀释至1L。

c)10%抗坏血酸水溶液：(W/V)：临用时配制。

0.1M的EDTA溶液：依地酸钠(EDTA—2Na)3.7g溶于蒸馏水lOOml。

d)30%过氧化氢溶液(分析纯)。

e)消化混合液：硝酸及过氯酸按3:2比例配制。

{)50%柠檬酸铵(W/V)：配制后用氨水调至pHl0(用精密pH试纸测试)。50%磷酸溶液(W/V)。

g)锰标准溶液：精确称取干燥的高锰酸钾143.8mg，溶于蒸馏水50ml中，加浓硫酸lml。边搅拌边滴人亚硫酸氢钠溶液，至高锰酸钾的紫红色消失为止。缓缓煮沸，使二氧化硫逸出。冷却后，移至1L容量瓶内，并准确地加蒸馏水至1L。此溶液含Mn++50ug/ml。测试时取此液稀释成5ug/ml的锰标准应用液。

B.2.3 操作步骤

a)发样经5%洗涤剂浸泡后，用水冲洗5～6次，再用去离子水洗3～4次，在105℃的烘箱内烘干。

b)将处理好的发样剪成4—5mm左右备用.称取发样0.5g置于100毫升锥形瓶中，加消化混合酸 5ml及玻璃珠2粒，在电炉上缓缓加热，保持微沸，至瓶中冒浓的白烟时取下，加入30%过氧化氢溶液 1ml，此时产生黄绿色气体，继续加热至透明状态(如果在冒烟时溶液还不够透明，可再加过氧化氢数滴)，并蒸发至干。取下锥形瓶，冷却后沿瓶壁加去离子水3ml，冲洗瓶壁上残留的过氯酸，再加热蒸干，至过氯酸被完全赶掉。

c)冷却后，沿瓶壁滴人去离子水5.7ml，溶解残渣，加50%磷酸2滴，50f柠檬酸铵1ml，混匀。加入甲醛肟试剂与氨缓冲液各1ml，充分搅拌，放置5分钟使其完全显色。

d)加入10%抗坏血酸溶液0.3ml及0.1M的EDTA溶液1ml，充分混合，放置15分钟，使铁络合物分解。将溶液倒入比色杯，以空白试剂作参比，于450nm波长测其光密度，查阅标准曲线，求出发锰的浓度。

B.2.4 标准曲线的绘制

分别取锰标准应用液0、0.5、1.0、2.0、4.0、8.0、12.0ug置于10ml出色管内，加水至5ml，加入50%磷酸2滴，50%柠檬酸铵1ml，混匀。以下操作步骤同B.2.3，最后加水至出色管10ml刻度处。将以上各管的比色结果绘制成标准曲线。有色溶液的光密度在1小时内保持不变。

B.3 生物材料中合锰量的增高，须经多次(3次以上)检查方能确定。其数值以本地区正常值为标准进行判定。